Администрация гарантирует обеспечение сохранности авторской или согласованной с авторами версии опубликованных в каталоге и на сайте материалов

Каталог A

Авторство и подтверждение авторских прав - регистрация идей, концепций, теорий, гипотез.

Гипотеза о двух формах мутационного процесса в соматических клетках организма, (авторская редакция), федеральный приоритет

Гипотеза о двух формах мутационного процесса в соматических клетках

организма. 

Губанов В.В. 

E-mail: [email protected]


1. Основное описание гипотезы

 1.1. Формула гипотезы


Гипотеза о существовании двух форм мутационного процесса в соматических клетках у человека и других высших организмов.

Считается, что протекающий в соматических клетках у человека и других высших организмов мутационный процесс, включающий в себя мутации клеток, а также образование, метаболизм и гибель мутантных клеток, не имеет каких-либо характерных, отличающихся друг от друга форм.

Целью гипотезы является расширение существующих представлений о мутационном процессе в соматических клетках организма.
Новизна гипотезы (отличия) заключается в предположении о том, что существующий у человека и других высших организмов и протекающий в соматических клетках организма мутационный процесс имеет две характерные формы, а именно:

форму, отличающуюся обратимостью мутационного процесса, или, точнее говоря, обратимостью любых нестационарных переходных процессов, связанных с мутациями клеток и образованием мутантных клеток, не прогрессированием и не патологическим характером мутационного процесса,

которую предлагается именовать обратимым мутационным процессом, и

форму, отличающуюся необратимостью мутационного процесса, или, точнее говоря, необратимостью какой-то части нестационарных переходных процессов, связанных с мутациями клеток и образованием мутантных клеток, постоянным прогрессированием и патологическим характером мутационного процесса, которую предлагается именовать необратимым мутационным процессом.

1. 2. Сущность гипотезы

 

1.2.1. Гипотеза относится к медицине, к иммунологии.

1.2.2.Предполагается, что существующий у человека и других высших организмов  и протекающий в популяциях соматических клеток организма мутационный процесс,  включающий в себя мутации клеток, образование мутантных клеток, а также метаболизм и гибель мутантных клеток [1, 2, 3, 4, 7, 9, 13, 14, 17, 20], который, как считается сегодня, не имеет каких-либо форм, существует у данных организмов в виде двух характерных форм, отличающиеся одна от другой особенностями протекания переходных процессов [6].

1.2.3. Предполагается, что одна из форм данного мутационного процесса, т.е. мутационного процесса в соматических клетках,  отличается обратимостью любых протекающих в популяциях соматических клеток организма нестационарных переходных процессов, связанных с мутациями клеток и образованием мутантных клеток, или, иначе говоря, устойчивостью стационарного переходного процесса и, как следствие, плавным и постепенным  снижением с возрастом организма скорости продукции энтропии diS /dt [6]. Такую форму данного процесса предлагается именовать обратимым мутационным процессом или, более полно, обратимым мутационным процессом в соматических клетках.

При данной форме мутационного процесса, т.е. при обратимом мутационном процессе, всякое накопление мутантных клеток в организме и всякое накопление мутаций, мутационных повреждений, а также других молекулярных повреждений в клетках организма иммунной системой организма запрещено. Мутантные клетки, при данной форме мутационного процесса, не накапливаются в организме, а мутации, мутационные и другие молекулярные повреждения не накапливаются в клетках организма или, иначе говоря, мутационный процесс не прогрессирует в организме.

Такая форма мутационного процесса не патологична для организма, т.е. не ведет развитию в организме каких-либо патологических изменений, патологических состояний и заболеваний, и характерна для здорового организма. Какие-либо известные возрастные заболевания, такие как рак, сердечно-сосудистые заболевания, в том числе атеросклероз и ИБС, иммунные и эндокринные заболевания, заболевания суставов и соединительных тканей, заболевания внутренних органов, болезнь Альцгеймера и другие заболевания [1, 5, 7, 9, 14, 15, 16, 17], при данной форме не развиваются, или развиваются достаточно редко, как самостоятельные заболевания, причем являются обратимыми и имеют благоприятный прогноз.

Предполагается, что другая форма мутационного процесса в соматических клетках, отличается необратимостью какой-то части протекающих в популяциях соматических клеток организма нестационарных переходных процессов, связанных с мутациями клеток и образованием мутантных клеток, или, иначе говоря, неустойчивостью стационарного переходного процесса и, как следствие, скачкообразным и более быстрым, чем при обратимом процессе, снижением с возрастом организма скорости продукции энтропии diS /dt. Такую форму данного процесса предлагается именовать необратимым мутационным процессом или, более полно,необратимым мутационным процессом в соматических клетках.

При данной форме мутационного процесса, т.е. при необратимом мутационном процессе, накопление мутантных клеток в организме и накопление мутаций, мутационных и других молекулярных повреждений в клетках организма иммунной системой организма разрешено. Мутантные клетки, при данной форме мутационного процесса, накапливаются в организме, а мутации, мутационные и другие молекулярные повреждения накапливаются в клетках организма или, иначе говоря, мутационный процесс прогрессирует в организме.

Такая форма мутационного процесса патологична для организма и не свойственна здоровому организму. Поэтому при ее возникновении в организме можно говорить о поражении организма необратимым мутационным процессом.

1.2.4. Предполагается, что организмы поражаются данным процессом, т.е.  необратимым мутационным процессом в соматических клетках, преимущественно в зрелом возрасте [7], когда функции организма, в том числе и функции его иммунной системы [4], начинают постепенно, но неуклонно угасать.

Всякое поражение организма данным процессом происходит обычно в результате, вызываемого теми или иными неблагоприятными факторами и старением организма, падения эффективности иммунной защиты организма от мутантных клеток  и развитияиммунной недостаточности в организме, в отношении мутантных клеток, при условии, если при указанном падении и развитии иммунной недостаточности, эффективность иммунной защиты организма от мутантных клеток,  по параметрам ее интерпретации, преодолевает определенный порог.

При этом предполагается, что вначале данным мутационным процессом поражаются клеточные популяции, ответственные за иммунную защиту организма от мутантных клеток. Поражая данные клеточные популяции, мутационный процесс начинает неуклонно прогрессировать в данных популяциях. Мутации, мутационные и другие молекулярные повреждения начинают накапливаться в клетках данных популяций, а образующиеся при этом мутантные клетки начинают накапливаться в данных популяциях.

Прогрессирование мутационного процесса в клеточных популяциях, ответственных за иммунную защиту организма от мутантных клеток, ведет к ухудшению функционирования, т.е. специфических функций, клеток данных популяций, что вызывает постепенное  падение эффективности иммунной защиты организма от мутантных клеток.

Падение эффективности иммунной защиты организма от мутантных клеток приводит, рано или поздно, к развитию иммунной недостаточности в тканях организма, в отношении мутантных клеток. В результате развития иммунной недостаточности в тканях в необратимый мутационный процесс вовлекаются различные ткани организма, и мутационный процесс начинает неуклонно прогрессировать в тканях организма. Мутации, мутационные и другие молекулярные повреждения начинают накапливаться в клетках различных тканей, а образующиеся при этом мутантные клетки начинают накапливаться в тканях организма.

1.2.5. Прогрессирование мутационного процесса в тканях организма сопровождается постепенной функциональной и структурной деградацией клеток различных тканей организма. У клеток различных тканей постепенно ухудшаются или даже  утрачиваются специфические клеточные функции, нарушаются клеточные контакты и клеточная регуляция, развиваются аномальные клеточные функции, клеточные связи и клеточная активность, появляются и накапливаются структурные нарушения.

Поражая различные ткани организма и вызывая постепенную функциональную и структурную деградацию клеток пораженных тканей, данный процесс, т.е. необратимый мутационный процесс в соматических клетках, ведет к развитию в организме тех или иных патологических изменений и функциональных нарушений и некоторого прогрессирующего патологического состояния, в зависимости от сложившихся в организме частных условий, проявляется развитием в организме того или иного известного возрастного заболевания (п. 1.2.3) или нескольких заболеваний и, в силу прогрессирования  названного состояния и заболевания и независимо от развития того или иного заболевания,  завершается преждевременной гибелью организма от несовместимого с жизнью патологического состояния.

1.2.6. Предполагается, что известные возрастные заболевания развиваются при данном процессе с высокой, но не стопроцентной вероятностью, а именно: в большинстве случаев развития данного процесса у человека и других высших организмов. Причем, независимо от развития того или иного заболевания, данный процесс, во всех случаях его развития у данных организмов, завершается преждевременной гибелью (смертью) организма от несовместимого с жизнью патологического состояния. Всякое заболевание, как частная патология, ускоряет развитие данного патологического состояния и, как следствие,  падение скорости продукции энтропии diS /dt (рис. 1, кривая 1) и предупреждает о возможности развития данного состояния.

1.2.7.Схема обратимого и необратимого мутационных процессов представлена на рис.1.

Гипотеза о двух формах мутационного процесса в соматических клетках


1.2.8.Согласно данной схеме (рис.1.), необратимый мутационный процесс, по сравнению с обратимым мутационным процессом, значительно ускоряет падение скорости продукции энтропии diS /dt с возрастом  и, как следствие, сокращает продолжительность жизни организма, а развитие заболеваний при необратимом мутационном процессе в свою очередь ускоряет падение скорости продукции энтропии при данном процессе, что еще более сокращает продолжительность жизни организма. 

1.2.9.Существование данного процесса, т.е. необратимого мутационного процесса в соматических клетках,  у высших организмов, включая человека, не исключает существование у данных организмов других патологических процессов и заболеваний, ведущих к аналогичному, посредством постепенной функциональной деградации клеток, сокращению продолжительности жизни организма. К таким процессам и заболеваниям можно, например,  отнести известные возрастные заболеваний другого происхождения, т.е.вызываемые какими-либо иными процессами и причинами, а также медленные вирусные инфекции, дегенеративные заболевания, прогерию и некоторые другие патологические процессы и заболевания, ведущие к сокращению продолжительности жизни организма [1, 5, 7, 9, 14, 15, 16, 20].

Т.е.  данный процесс существует у высших организмов,  включая человека,  наравне   с  другими    патологическими процессами и заболеваниями, ведущими к сокращению продолжительности  жизни организма.

Однако можно утверждать, что, при их одновременном существовании, данный процесс, т.е. необратимый мутационный процесс в соматических клетках, как биологически первичный, патогенетический процесс, связанный с мутациями соматических клеток и вызываемый широко распространенными неблагоприятными факторами и старением организма, намного более вероятен, встречается у высших организмов, включая человека, гораздо чаще и распространен у данных организмов гораздо шире, чем другие сокращающие продолжительность жизни патологические процессы и заболевания, и как процесс, ведущий к развитию известных возрастных заболеваний (п.п. 1.2.5., 1.2.6), в соответствии со статистикой данных заболеваний [5, 7, 13, 17], имеет место убольшинства организмов (особей) в популяциях человека и у большинства организмов (особей), избежавших случайной или насильственной смерти, в популяциях других высших организмов.

На основании вышеизложенного выдвигается предположение о том, что существующий у человека и других высших организмов и протекающий в соматических клетках организма мутационный процесс имеет две характерные формы, свойственные  большинству организмов (особей) в популяциях человека и большинству организмов (особей), избежавших случайной или насильственной смерти, в популяциях других высших организмов, а именно:

форму, отличающуюся обратимостью мутационного процесса, или, точнее говоря, обратимостью любых нестационарных переходных процессов, связанных с мутациями клеток и образованием мутантных клеток, и, как следствие, не прогрессированием и не патологическим характером мутационного процесса, которую предлагается именовать обратимым мутационным процессом и которая характеризуется устойчивостью протекающего в организме стационарного переходного процесса, плавным и постепенным  снижением с возрастом скорости продукции энтропии diS /dt и практическим отсутствием у организмов рака, атеросклероза и других известных возрастных заболеваний и патологий, и форму, отличающуюся необратимостью мутационного процесса, или, точнее говоря, необратимостью какой-то части нестационарных переходных процессов, связанных с мутациями клеток и образованием мутантных клеток, и, как следствие, постоянным прогрессированием и патологическим характером мутационного процесса, которую предлагается именовать необратимым мутационным процессом и которая характеризуется неустойчивостью протекающего в организме стационарного переходного процесса, скачкообразным снижением с возрастом скорости продукции энтропии diS /dt и развитием у организмов рака, атеросклероза и других известных возрастных заболеваний и патологий.

2. Ключевые слова и их эквиваленты

Мутации клеток, мутационный процесс в соматических клетках, образование мутантных клеток, иммунная защита от мутантных клеток, эффективность иммунной защиты,  рак,  атеросклероз, известные возрастные заболевания, сокращение продолжительности жизни, преждевременная смерть.

3. Общие существенные признаки и их эквиваленты

3.1. Гипотеза основывается на теории соматических мутаций, согласно которой мутации в молодом возрасте не накапливаются,  а с возрастом начинают накапливаться в соматических клетках организма [1, 2, 3, 4, 7, 8, 9, 13, 17, 18, 19] и на иммунологической теории старения, согласно которой падение с возрастом эффективности иммунитета ведет к накоплению мутаций в соматических клетках организма [4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 17].

3.2. Считается, что существующий у человека и других высших организмов  и протекающий в популяциях соматических клеток организма мутационный процесс,  включающий в себя: мутации клеток, образование и метаболизм мутантных клеток, а также гибель мутантных клеток, вследствие лизиса (разрушения) данных клеток, как чужеродных для организма, иммунной системой организма, – не имеет каких-либо определенных, характерных форм [1, 2, 3, 4, 7, 9, 13, 14, 17, 20], а отличается лишь тем, что в молодом возрасте, когда  иммунная система организма достаточно эффективна, мутации и связанные с ними молекулярные повреждения не накапливаются в клетках, а образующиеся, при мутациях и делении мутировавших клеток, мутантные клетки не накапливаются в организме, а  с возрастом, когда эффективность иммунной системы постепенно снижается, мутации и связанные с ними молекулярные  повреждения начинают постепенно накапливаться в клетках, а образующиеся при этом мутантные клетки начинают накапливаться в организме [1, 2, 3, 4, 7, 9, 13, 14, 17, 20]. 

Считается, что причиной постепенного снижения с возрастом эффективности иммунной системы и накопления мутаций в клетках организма и мутантных клеток в организме является старение организма [1, 2, 3, 4, 7, 8, 9, 13, 14, 17, 19, 20].

4. Дополнительные цели гипотезы

4.1.Стимулировать исследования в направлении изучения мутационного процесса в соматических клетках и его влияния на продолжительность жизни, а также в направлении поиска методов и средств борьбы с прогрессированием данного процесса у человека и других высших организмов.

4.2.Изменить существующие подходы к оценке патофизиологического состояния организма человека в период старения, определяя данное состояние не только степенью (стадией) развития в организме того или иного известного возрастного заболевания, но и степенью (стадией) развития мутационного процесса в соматических клетках организма.

5. Отличительные существенные признаки и их эквиваленты

Предполагается, что существующий у человека и других высших организмов и протекающий в соматических клетках организма мутационный процесс имеет две характерные формы, свойственные  большинству организмов (особей) в популяциях человека ибольшинству организмов (особей), избежавших случайной или насильственной смерти, в популяциях других высших организмов, а именно:

форму, отличающуюся обратимостью мутационного процесса, или, точнее говоря, обратимостью любых нестационарных переходных процессов, связанных с мутациями клеток и образованием мутантных клеток, и, как следствие, не прогрессированием и не патологическим характером мутационного процесса, которую предлагается именовать обратимым мутационным процессом или, более полно, обратимым мутационным процессом в соматических клетках и которая характеризуется устойчивостью протекающего в организме стационарного переходного процесса, плавным и постепенным  снижением с возрастом скорости продукции энтропии diS /dt и практическим отсутствием у организмов рака, атеросклероза и других известных возрастных заболеваний и патологий, и форму, отличающуюся необратимостью мутационного процесса, или, точнее говоря, необратимостью какой-то части нестационарных переходных процессов, связанных с мутациями клеток и образованием мутантных клеток, и, как следствие, постоянным прогрессированием и патологическим характером мутационного процесса,

которую предлагается именовать необратимым мутационным процессом или, более полно, необратимым мутационным процессом в соматических клетках

и которая характеризуется неустойчивостью протекающего в организме стационарного переходного процесса, скачкообразным снижением с возрастом скорости продукции энтропии diS /dt и развитием у организмов рака, атеросклероза и других известных возрастных заболеваний и патологий.

6. Эквивалентный вариант формулы гипотезы

Гипотеза о двух формах мутационного процесса в соматических клетках у человека и других высших организмов.

6.1. Считается, что существующий у человека и других высших организмов и протекающий в популяциях соматических клеток организма мутационный процесс,  включающий в себя: мутации клеток, образование и метаболизм мутантных клеток, а также гибель мутантных клеток, вследствие лизиса (разрушения) данных клеток, как чужеродных для организма, иммунной системой организма - не имеет каких-либо определенных, характерных форм.

6.2. Целью гипотезы является расширение существующих представлений о мутационном процессе в соматических клетках организма, стимулирование исследований в направлении изучения данного мутационного процесса и его влияния на продолжительность жизни организма, а также изменение существующих подходов к оценке патофизиологического состояния организма, при его старении, и к диагностике, лечению и профилактике известных возрастных заболеваний и патологий.

6.3. Новизна гипотезы (отличия) заключается в предположении о том, что существующий у человека и других высших организмов и протекающий в соматических клетках организма мутационный процесс имеет две характерные формы, свойственные  большинству организмов (особей) в популяциях человека и большинству организмов (особей), избежавших случайной или насильственной смерти, в популяциях других высших организмов, а именно:

форму, отличающуюся обратимостью мутационного процесса, или, точнее говоря, обратимостью любых нестационарных переходных процессов, связанных с мутациями клеток и образованием мутантных клеток, и, как следствие, не прогрессированием и не патологическим характером мутационного процесса,

которую предлагается именовать обратимым мутационным процессом

и которая характеризуется устойчивостью протекающего в организме стационарного переходного процесса, плавным и постепенным  снижением с возрастом скорости продукции энтропии diS /dt и практическим отсутствием у организмов рака, атеросклероза и других известных возрастных заболеваний и патологий, и форму, отличающуюся необратимостью мутационного процесса, или, точнее говоря, необратимостью какой-то части нестационарных переходных процессов, связанных с мутациями клеток и образованием мутантных клеток, и, как следствие, постоянным прогрессированием и патологическим характером мутационного процесса, которую предлагается именовать необратимым мутационным процессом и которая характеризуется неустойчивостью протекающего в организме стационарного переходного процесса, скачкообразным снижением с возрастом скорости продукции энтропии diS /dt и развитием у организмов рака, атеросклероза и других известных возрастных заболеваний и патологий.


Терминология

Биологически первичный, патогенетический процесс – патологический процесс, связанный с  постепенным накоплением изменений в клеточных ДНК и, как следствие, в белковых структурах клеток организма,  длительное время не оказывающий своего влияния на физиологическое состояние организма.    

Известные возрастные заболевания – рак, атеросклероз и другие сердечно-сосудистые заболевания, иммунные и эндокринные заболевания, заболевания суставов и соединительных тканей, заболевания внутренних органов, болезнь Альцгеймера и другие заболевания, связанные с периодом старения организма.

Иммунная защита организма от мутантных клеток  осуществляемая иммунной системой, посредством обнаружения и лизиса (разрушения) клеток, защита организма от любых претерпевших мутацию и ставших чужеродными для организма соматических клеток.

Иммунная недостаточность в отношении мутантных клеток – недостаточная эффективность  иммунной защиты организма от мутантных клеток, позволяющая некоторым из образующихся в организме мутантных клеток избегать лизиса (разрушения) клетками и факторами иммунной системы.

Мутационные повреждения – молекулярные повреждения, вызываемые мутацией клетки, включающие  как повреждения клеточной ДНК, так и связанные с данными повреждениями нарушения в белковых структурах клетки.

Мутационный процесс в соматических клетках  протекающий в популяциях соматических клеток организма мутационный процесс, включающий в себя мутации  клеток, образование и метаболизм мутантных клеток, а также гибель мутантных клеток, вследствие лизиса (разрушения) данных клеток, как чужеродных для организма, иммунной системой организма [4].

Необратимый мутационный процесс в соматических клетках  мутационный процесс в соматических клетках, характеризующийся необратимостью какой-то части нестационарных переходных процессов, связанных с мутациями клеток и образованием мутантных клеток, и, соответственно, неустойчивостью протекающего в организме стационарного переходного процесса[6].

Нестационарные переходные процессы, связанные с мутациями клеток и образованием мутантных клеток   переходные процессы, развивающиеся в организме в виде индуцибильно-импульсных реакций [6],  связанные с ростом и последующим убыванием, вследствие реакции иммунной системы и молекулярной защиты клеток, величины мутационных повреждений в клетках организма и числа претерпевших мутацию клеток.

Неустойчивость стационарного переходного процесса – состояние переходного процесса релаксации (движения) организма к положению равновесия [6], характеризующееся необратимостью какой-то части нестационарных переходных процессов и скачкообразным снижением скорости продукции энтропии diS/dt [6] организмом.

Образование мутантных клеток – возникновение клеток с антигенными, т.е. чужеродными для организма, свойствами [4], в результате мутаций клеток и деления мутировавших клеток.

Обратимый мутационный процесс в соматических клетках  мутационный процесс в соматических клетках, характеризующийся обратимостью любых нестационарных переходных процессов, связанных с мутациями клеток и образованием мутантных клеток, и, соответственно, устойчивостью протекающего в организме стационарного переходного процесса[6].

Прогрессирование мутационного процесса в организме  накопление мутаций, мутационных и других молекулярных повреждений  в клетках  организма и  мутантных  клеток в организме, в результате нестационарных переходных процессов, связанных с мутациями клеток и образованием мутантных клеток.

Прогрессирующее патологическое состояние  состояние, характеризующееся постепенным ростом патологических изменений и функциональных нарушений в тканях и органах организма.

Самостоятельные заболевания – самостоятельные нозологические формы, каждая из которых имеет свою, специфическую природу, т.е. этиологию и патогенез, свою патологию и характеризуется своими, специфическими клиническими признаками.

Устойчивость стационарного переходного процесса  состояние переходного процесса релаксации (движения) организма к положению равновесия [6], характеризующееся обратимостью нестационарных переходных процессов и плавным снижением скорости продукции энтропии diS /dt [6] организмом.

Функциональная и структурная деградация клеток  изменения в соматических клетках, связанные с нарушением или даже утратой у клеток специфических клеточных функций, нарушением клеточной регуляции и клеточных контактов, развитием у клеток аномальных клеточных функций, клеточных связей и клеточной активности, а также с развитием и накоплением в клетках тех или иных структурных нарушений.

 

 

Библиография

 

1. Анисимов В.Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения. – СПб.: Наука, 2003. – 468 с.

2. Бочков Н.П., Чеботарев А.Н. Наследственность человека и мутагены внешней среды – АМН СССР. – М.: Медицина, 1989. – 272 с.

3. Виленчик М.М. Биологические основы старения и долголетия. - 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Знание, 1987. – 224 с.

4. Галактионов В.Г. Иммунология. – 3-е изд., испр. и доп. – М.: Издательский центр "Академия", 2004. – 528 с.

5. Демографический ежегодник России – 2007г. – М.: Росстат. 2007. 551 с.

6. Зотин А.И. Термодинамическая основа реакций организмов на внешние и внутренние факторы – М.: Наука, 1988. – 272 с.

7. Котельников Г.П., Яковлев О.Г., Захарова Н.О. Геронтология и гериатрия - М., Самара: Самар. Дом печати,1997. – 800 с., ил.

8. Петров Р.В. Иммунология. – 2-е изд. – М.: Медицина, 1987. – 416 с.

9. Патологическая физиология / Под ред. Н.Н. Зайко и Ю.В. Быця. – 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2004. – 640 с.; ил.

10. Иммунология. В 3-х т. Т1. Пер. с англ. / Под ред. У.  Пола. – М.: Мир, 1987 – 1988. – 476 с.

11. Иммунология. В 3-х т. Т2. Пер. с англ. / Под ред. У.  Пола. – М.: Мир, 1987 – 1988. – 456 с.

12. Иммунология. В 3-х т. Т3. Пер. с англ. / Под ред. У. Пола. – М.: Мир, 1987 – 1989. – 360 с.

13. Канунго М.С. Биохимия старения. Пер. с англ. – М.: Мир, 1982. – С. 10 – 27.

14. Клиническая иммунология и аллергология. В 3-х т. Т1. Пер. с нем. / Под ред. Л. Йегера. – 2-е изд., перераб и доп. – М.: Медицина, 1990. – 528 с.

15. Клиническая иммунология и аллергология. В 3-х т. Т2. Пер. с нем. / Под ред. Л. Йегера. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Медицина, 1990. – 560 с.

16. Клиническая иммунология и аллергология. В 3-х т. Т3. Пер. с нем. / Под ред. Л. Йегера. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Медицина, 1990. – 528 с.

17. Лемб М. Биология старения. Пер. с англ. – М.: Мир, 1980. – 208 с.

18. Радиация. Дозы, эффекты, риск. Пер. с англ. – М.: Мир, 1990. – 79 с.

19. Терци М. Генетика и животная клетка. Пер. с англ. – М.: Мир, 1977. – С. 157 – 187.

20. Хаззард В.Р. Биология старения // Внутренние болезни. В 10 книгах. Книга 2. Пер.с англ. / Под ред. Е. Браунвальда, К.Дж. Иссельбахера, Р.Г. Петерсдорфа и др. – М.: Медицина, 1993. – С. 519 – 527.

 

© В.В. Губанов, 2011

 

Меню раздела

Актуальная информация

Интелл-Защита

От администрации

Новости